艾伯维口服药他伐帕多(Juvmo)获FDA批准用于帕金森病
- 美国FDA批准了艾伯维的每日一次口服药物Juvmo(他伐帕多),用于成人帕金森病患者,既可在疾病早期单独使用,也可与左旋多巴联用以应对运动波动症状。
- 该药是首个获批用于帕金森病的选择性D1/D5多巴胺受体部分激动剂,作用机制不同于以往靶向D2/D3受体的多巴胺激动剂,旨在控制运动症状的同时降低冲动控制障碍和突发嗜睡等风险。
- 艾伯维通过2023年收购Cerevel Therapeutics获得他伐帕多,预计将于2026年10月在美国上市。
💡 要点
这是AbbVie从87亿美元收购Cerevel中首次拿到的实质回报,证明这笔交易不只是管线填充。但机制新颖本身撃不动市场份额——帕金森病处方粘性强,仿制药占主导,神经科医生不愿轻易更换病情稳定患者的用药。更干净的副作用谱是一个真实的突破口,但能否越过处方集惯性、成为主流而非小众选择,仍有待观察。