アッヴィの経口薬タバパドン(Juvmo)、パーキンソン病でFDA承認取得
- FDAはアッヴィの1日1回服用の経口薬「Juvmo(タバパドン)」をパーキンソン病成人患者向けに承認した。早期病期では単独で、運動症状の変動がある患者ではレボドパとの併用で使用できる。
- 同薬は選択的D1/D5ドーパミン受容体部分作動薬として承認された初の薬剤で、D2/D3受容体を標的とする従来のドーパミン作動薬とは異なる作用機序を持つ。運動症状を抑えつつ、衝動制御障害や突発的な眠気のリスクを抑えることを目指している。
- アッヴィは2023年のセレベル・セラピューティクス買収によりタバパドンを獲得した。米国での発売は2026年10月を予定している。
💡 ポイント
AbbVieにとっては87億ドルのCerevel買収が初めて形になった成果であり、単なる寄せ集め買収ではなかったことの証明だ。とはいえ新規性だけではシェアは動かない。パーキンソン病の処方は固定化しやすく、ジェネリックが主流で、神経内科医は安定した患者の薬を変えたがらない。副作用プロファイルの優位性は現実的な突破口だが、フォーミュラリーの慣性を超えて主流になれるかは、今後の課題だ。