Sling Therapeutics完成1.23亿美元C轮融资,推进口服甲状腺眼病药物研发
- Sling Therapeutics完成由Forbion领投的1.23亿美元C轮融资,现有投资者TPG Life Sciences Innovations和新投资者Sectoral Asset Management参与其中。
- 所募资金将用于推进linsitinib的第三期临床试验,该药是一种口服小分子IGF-1R(胰岛素样生长因子1受体)抑制剂,用于治疗甲状腺眼病(TED)。
- Linsitinib最初由安斯泰来(Astellas)开发用于癌症治疗,Sling于2022年获得该化合物的授权并将其重新定位用于TED。
- 该药物被定位为安进(Amgen)静脉输注抗体药物Tepezza(teprotumumab,现行标准疗法)的口服替代方案。
- 第三期试验已开始给药,目标入组约120名患者,评估该药物在24周内减轻眼球突出(proptosis)的效果。
💡 要点
Tepezza(teprotumumab)作为一款静脉输注的生物制剂,却在甲状腺眼病领域打造出重磅产品的地位;如今出现了一款拥有真实3期数据支持的口服IGF-1R抑制剂,这是第一个在作用机制上真正对位的竞争威胁,安进应当予以关注。更值得玩味的其实是资产本身的来路——这是安斯泰来一度搁置的肿瘤药物,2022年被授权引进后改道用于眼科适应症,如今已经推进到关键性3期试验阶段,堪称"被低估资产"打法的典范,也是各家BD团队都想复制的剧本。1.23亿美元C轮融资并非发生在早期阶段,而是落在3期阶段,由Forbion领投,老股东TPG之外还新增了跨界风格的投资方Sectoral,这传递出的是真实的信心,而非炒作性质的投机资金。甲状腺眼病本身仍是一个规模有限的罕见病市场,但Tepezza已经证明患者和支付方愿意为疗效买单——如果24周的突眼(眼球突出)数据能站得住,一款可口服、患者自行给药的替代方案有望进一步扩大这一市场空间。
Sling reels in $123M series C to fund oral Tepezza rival through phase 3 trial ↗