Sling Therapeutics、経口甲状腺眼症治療薬の開発資金としてシリーズCで1.23億ドルを調達
- Sling Therapeuticsは、Forbionが主導するシリーズCラウンドで1億2300万ドルを調達した。既存投資家のTPG Life Sciences Innovationsと新規投資家のSectoral Asset Managementも参加した。
- 調達資金は、甲状腺眼症(TED)を対象としたリンシチニブ(経口低分子IGF-1R阻害薬)の第3相試験の推進に使われる。
- リンシチニブはもともとアステラス製薬ががん治療薬として開発した化合物で、Slingは2022年にライセンスを取得しTED向けに再開発した。
- 本剤は、現行の標準治療であるアムジェンの点滴抗体薬テプロツムマブ(Tepezza)に対する経口の代替候補として位置づけられている。
- 第3相試験は患者への投与を開始し、約120人を対象に24週間にわたる眼球突出(プロプトーシス)の軽減効果を評価する。
💡 ポイント
甲状腺眼症の分野でテプロツムマブ(Tepezza)は静脈内注射薬でありながらブロックバスターに育ったが、実際の臨床データを伴う経口IGF-1R阻害薬が登場したことで、初めて機序面で正面から競合できる脅威が現れたと言える。アムジェンは注視すべきだろう。むしろ興味深いのは資産の出自だ。アステラス製薬が一度お蔵入りにした腫瘍領域の化合物が2022年にライセンスアウトされ、眼科用途に再開発された結果、いまや第3相試験にまで進んでいる — 見過ごされた資産を掘り出す、事業開発チームなら誰もが再現したいお手本のような展開だ。1億2300万ドルのシリーズCが、初期段階ではなく第3相のタイミングで成立し、Forbionが主導し、既存投資家TPGに加えてクロスオーバー型の新規投資家Sectoralが参加したことは、投機的な資金というより本物の確信を示すシグナルと読める。TEDは小規模な希少疾患市場に過ぎないが、Tepezzaは患者と保険者が治療に対価を払うことを実証済みだ。24週時点での眼球突出データが良好であれば、経口かつ自己投与可能な選択肢はその市場をさらに広げる可能性がある。
Sling reels in $123M series C to fund oral Tepezza rival through phase 3 trial ↗