源自BI-4020的大环PROTAC可降解C797S耐药EGFR

PROTACEGFRNSCLCmacrocycleC797S
  • HQY1480以第四代大环EGFR抑制剂BI-4020为母核,系统优化了连接子和E3配体。
  • 它能在低纳摩尔浓度下降解多种临床相关EGFR突变体,蛋白质组学未检出脱靶降解。
  • 在异种移植模型中优于BI-4020,包括奥希替尼耐药模型,并能降解患者来源异种移植中的EGFR。
💡 要点

从大环而非传统TKI出发是聪明的选择,避开了EGFR PROTAC常从弹头继承的药代和选择性短板。我更想看到的是它面对新的耐药突变是否依然有效,以及良好的药代能否在小鼠之外重现。

Development of Potent and Selective EGFR-PROTACs Based on Macrocyclic Fourth-Generation EGFR Inhibitors ↗

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