科迪亚克两款wAMD候选药达成3期目标,疗效匹配Eylea且给药间隔更长
- 科迪亚克科学公司第3期DAYBREAK试验显示,Zenkuda(tarcocimab tedromer)和tabirafusp-ted(KSI-501)两款药物均达到湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的主要终点,视力改善效果与再生元Eylea(阿柏西普)相当。
- 多数接受Zenkuda治疗的患者给药间隔可延长至六个月,而Eylea的标准给药间隔为八周。
- 科迪亚克计划于2026年第四季度向FDA提交生物制品许可申请(BLA)。
💡 要点
疗效与Eylea持平只是入场券,真正的筹码是六个月给药间隔——有望超越Eylea HD和Vabysmo的季度给药,在决定依从性的关键指标——治疗负担上占优。这比单纯疗效匹配更能提升Kodiak的BLA申请分量和合作谈判筹码。风险在于:若缺乏真正的持久性优势,一旦真实世界数据出炉,六个月间隔可能难以维持。
Kodiak's stock soars as it clinches crucial Phase 3 win for Eylea competitor ↗