GSK以最高7.5亿美元交易引进Chimagen三特异性T细胞衔接器 用于多发性骨髓瘤
- GSK已达成协议,从中国生物科技公司Chimagen Biosciences引进一款处于临床前阶段的三特异性T细胞衔接器(TCE),用于治疗多发性骨髓瘤。
- 该协议包括预付款以及开发和商业化里程碑付款,潜在总价值最高可达7.5亿美元。
- 与目前已获批的双特异性TCE不同,该候选药物在结合T细胞的同时,同步靶向两个已验证的肿瘤相关抗原,旨在提高疗效并改善耐受性。
- 该项目目前仍处于临床前阶段,GSK预计将于2027年启动I期临床试验。
- 这是GSK第二次从Chimagen引进管线资产,此前双方已于2024年就一款针对B细胞介导的自身免疫性疾病的TCE达成最高8.5亿美元的交易。
💡 要点
临床前资产开出最高7.5亿美元——这是一笔押注差异化的交易,而非降低风险的收购,人体数据还要等上好几年。GSK赌的是这第三条结合臂能超越Tecvayli、Talvey和Elrexfio已经树立的门槛。 三特异性设计本身是卖点,但多发性骨髓瘤TCE赛道已经拥挤。抗原覆盖面的增加,最终要转化为持久性或安全性上的实际优势,而不只是机制叙事更好看。 不到两年内与Chimagen达成第二笔交易(此前2024年那笔针对自身免疫TCE的协议高达8.5亿美元),这已经从一次性引进变成了平台型合作关系。GSK把这家中国生物科技公司的研发引擎当作持续的管线来源,呼应了西方药企近来密集从中国biotech引进早期肿瘤资产的大趋势。 I期要到2027年才启动——这将是对GSK在肿瘤和自身免疫两条线上TCE布局的一场多年期考验。
GSK strikes deal for Chimagen's T cell engager for blood cancer ↗