Kura Oncology分拆卡斯皮安治疗公司,将其Menin抑制剂改用于糖尿病治疗
- Kura Oncology分拆出一家独立融资的新公司卡斯皮安治疗公司(Caspian Therapeutics),专注于利用menin抑制剂治疗糖尿病;Kura保留约50%的股权,首席执行官Troy Wilson出任卡斯皮安董事会主席。
- 卡斯皮安获得由BVF Partners领投的5000万美元融资,礼来公司(Eli Lilly)、T1D Fund、Invus、Montanova以及Kura自身均参与投资。
- 其主力候选药物KO-7246作用于与Kura已获FDA批准的白血病药物ziftomenib相同的menin-KMT2A相互作用靶点,但经过优化用于慢性代谢疾病而非急性髓系白血病(AML)。
- Menin蛋白通常抑制限制胰腺β细胞增殖的基因;在1型和2型糖尿病的临床前模型中,阻断menin可扩大β细胞数量并促进胰岛素分泌。
- 卡斯皮安计划提交研究性新药(IND)申请,并启动早期临床试验,评估KO-7246对β细胞功能和内源性胰岛素分泌的影响。
💡 要点
这里真正值得关注的是分拆这种结构本身。Kura将资本密集型的糖尿病开发剥离给一家独立融资的实体,同时保留约50%的权益——这是一种资本效率高的做法,既能拓展第二个适应症,又不稀释其肿瘤业务的资产负债表。礼来的参与颇具深意:这不只是单纯的资金支持,更像是一家糖尿病领域的老牌企业,在为一种真正新颖的β细胞量扩增机制买入期权,这与GLP-1类药物及现有的胰岛素促分泌剂类别截然不同。但这种新颖性也是一把双刃剑——menin抑制本质上是一种促增殖机制,在胰腺组织中扩增β细胞明显存在致瘤/增生风险的隐忧,临床前模型无法完全排除这一点,值得关注IND申报所需的毒理学数据包如何应对这一问题。从更宏观的角度看,menin-KMT2A这一肿瘤靶点生物学被移植到代谢疾病领域,可能成为其他拥有已获批肿瘤资产的biotech公司争相效仿的打法。
Kura cancer drug discovery spurs launch of a diabetes biotech ↗