スリング・セラピューティクス、経口甲状腺眼症治療薬の開発推進へ1億2300万ドルを調達
- スリング・セラピューティクスは、Forbionが主導し、既存投資家のTPGライフサイエンシズ・イノベーションズおよび新規投資家のセクトラル・アセット・マネジメントが参加する1億2300万ドルのシリーズC資金調達を完了した。
- 調達資金は、経口低分子IGF-1R阻害剤であるリンシチニブの甲状腺眼症(TED)向けフェーズ3開発に充てられる。
- IGF-1Rに直接結合する静脈内投与のモノクローナル抗体(アムジェンのTepezzaやViridianのLumvoaなど)とは異なり、リンシチニブは経口投与でIGF-1Rのリン酸化に作用し、より安全で持続性が高く、利便性の高い選択肢となる可能性がある。
- 同社は、中等度から重度の活動性TED患者を対象としたグローバルなピボタルフェーズ3試験「ORBIT」で患者への投与を開始した。これは、有効性目標を達成した完了済みのフェーズ2b/3試験「LIDS」を踏まえたものである。
- 今回の資金調達により、スリングはTED市場で確立されたブロックバスター静脈内治療薬に対抗する体制を強化する。
💡 ポイント
Tepezzaはアムジェンによる278億ドルのホライズン・セラピューティクス買収を正当化した数十億ドル規模の主力製品であり、経口薬による挑戦はTED(甲状腺眼症)という適応症そのものではなく、その買収を成立させた収益構造を狙っていると見るべきだ。 フォルビオンがシリーズCをリードし、TPGが追加出資、セクトラルが新規参入してフェーズ3まで資金を賭ける構図は、TEDが単に注目領域だからではなく、差別化仮説そのものへの本気度の表れだろう。 商業的な論理は明快で、点滴静注は通院負担・スケジュール調整・輸注反応リスクを伴うが、経口薬はそれを回避できる——慢性で再燃を繰り返す疾患ではアドヒアランスの観点から大きな価値になる。 とはいえ、先行品は処方医との関係や確立した償還パスを握っており、経口薬がまず奪うのは輸注を敬遠する患者や再発例であって、フェーズ3で明確な優位性を示さない限り、第一選択の座をすぐに脅かすとは考えにくい。
Sling reels in $123M series C to fund oral Tepezza rival through phase 3 trial ↗