Solstice Oncology、2.25億ドルのシリーズA資金調達で始動、Harbour BioMedからCTLA-4抗体をライセンス導入
- Solstice Oncologyは、大手ライフサイエンス投資会社が主導し複数のバイオテック投資家が参加した、応募超過となった2億2500万ドルのシリーズA資金調達とともに正式に始動した。
- Harbour BioMedは、自社が発見した次世代Fc増強型CTLA-4抗体ポルストバートについて、大中華圏を除く地域での開発・商業化に関する独占ライセンスと株式提携をSolsticeに供与した。
- Solsticeは、この抗体を転移後期の疾患に限定するのではなく、手術前のネオアジュバント(術前補助)段階といったより早期のがん治療に投入することを目指している。
- この戦略は、ポルストバートとPD-1阻害剤の併用が、肝転移のないMSS(マイクロサテライト安定型)転移性大腸がんという治療が難しい患者集団において、良好で持続的な奏効を示した過去のデータに裏付けられている。
- 新たな資金は、ポルストバートとKeytruda(キイトルーダ)を併用する第2相試験、および年内に登録開始予定の大腸がんを対象とした別の第2相試験を支援する。
💡 ポイント
• 中国発資産を欧米に持ち込む定番の手法そのものだ。欧米の投資シンジケート(RA Capital主導)が新設の米国NewCoに出資し、大中華圏以外での開発を担わせる――中国発バイオ医薬品をグローバル市場に乗せるための、今や定番のディール構造となっている。 • 単純なライセンス供与ではなく「ライセンス+株式」という形にした点がポイントだ。Harbour BioMedは現金一括ではなく、Solsticeの成功に連動するアップサイドを選んだ。そして単一資産に対して応募超過となった2.25億ドルのシリーズAは、投資家の並外れた確信を示している。 • 本当の戦略的賭けはタイミングにある――競合の多い後期・転移性がんでのCTLA-4/PD-1併用ではなく、ポルストバートをネオアジュバント(術前)段階に投入するのは差別化された選択だが、規制・商業面での前例が少ない道でもある。 • すべては実行力次第だ。これまでの後期大腸がんでの「良好な」データは根拠であって証明ではない――Keytrudaとの併用試験、およびもう一つの大腸がん第2相試験の結果こそが、この戦略の真価を問うことになる。
Fierce Biotech Fundraising Tracker '26: Encoded finagles $275M series F; Solstice rises with $225M ↗